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Diagnostic de la mononucléose

Le diagnostic de la mononucléose relève de la médecine générale. Le diagnostic sera basé sur un examen clinique du patient et des analyses sanguines.

Examen clinique



  • Historique du patient: le praticien va interroger le patient pour évaluer le risque de contamination récente par le virus Erpstein-Barr. L'âge du patient est en outre un facteur important de l'orientation du diagnostic (un cas de mononucléose est toujours plus probable chez l'adolescent que chez l'adulte).

Analyses

  • Numération sanguine: il s'agit d'une analyse du sang visant à quantifier les différents types de cellules qui le composent. Une augmentation d'un certain type de globules blancs (appelés lymphocytes monocytaire) est un signe caractéristique de la mononucléose.
  • Recherche d'anticorps : la production par l'organisme d'anticorps visant le virus Epstein-Barr confirme le diagnostic. Toutefois, le test, appelé MNI-test, est peu fiable au cours des premières semaines de la maladie avec un taux élevé de faux négatif.

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